ملک بھر میں مریضوں میں اس وقت تشویش کی لہر دوڑ گئی جب معروف فارماسیوٹیکل کمپنیوں نے ‘لیووتھیروکسین سوڈیم’ کی مخصوص خوراکوں کو مارکیٹ سے واپس منگوانے کا اعلان کیا۔ اس فیصلے کی بنیادی وجہ دوا کا معیار مقررہ معیار سے کم ہونا ہے، جس کے باعث دوا کے اثر نہ کرنے کا خدشہ پیدا ہو گیا ہے۔
یہ دوا ہائپوتھائیرائڈزم کے علاج اور گلے کے غدود کی روک تھام کے لیے استعمال کی جاتی ہے۔ ماہرینِ صحت کا کہنا ہے کہ متاثرہ بیچز میں دوا کا فعال جزو لیبل پر درج مقدار سے کم پایا گیا ہے۔ میٹابولزم کو کنٹرول کرنے کے لیے اس دوا کی درست مقدار انتہائی ضروری ہے، اور اس میں معمولی کمی بھی مریض کی صحت کے لیے خطرہ بن سکتی ہے۔
شکاگو کی اینڈوکرائنولوجسٹ ڈاکٹر ایلینا روڈریگز کہتی ہیں، "جو مریض لیووتھیروکسین کی غلط خوراک لے رہے ہیں، ان میں بیماری کی علامات دوبارہ ظاہر ہو سکتی ہیں۔ تھکاوٹ، وزن میں اضافہ اور سنگین صورتوں میں دل کی دھڑکن بے ترتیب ہونا عام ہے۔ ان مریضوں کے لیے یہ ایک بڑا دھچکا ہے جنہوں نے بڑی مشکل سے اپنے ہارمونز کو متوازن کیا تھا۔”
متعلقہ کمپنیوں نے ابھی تک متاثرہ بوتلوں کی حتمی تعداد ظاہر نہیں کی، تاہم تقسیم کے ریکارڈز بتاتے ہیں کہ یہ کھیپ کم از کم 30 ریاستوں کے میڈیکل اسٹورز تک پہنچی ہے۔ فارماسسٹس کو ہدایت کی گئی ہے کہ وہ گزشتہ 90 روز کے دوران ان بیچز سے دوا لینے والے تمام مریضوں سے رابطہ کریں۔
لیووتھیروکسین کے معیار میں خرابی کا یہ پہلا واقعہ نہیں ہے۔ چونکہ یہ دوا بہت حساس ہوتی ہے، اس لیے مینوفیکچرنگ کے دوران معمولی سی کوتاہی بھی کلینیکل ناکامی کا سبب بن سکتی ہے۔ ماضی میں ہونے والی ایسی واپسیوں کی بڑی وجہ دوا کو ذخیرہ کرنے یا نقل و حمل کے دوران اس کے فارمولے کا غیر مستحکم ہونا رہا ہے۔
ماہرین مریضوں کو مشورہ دے رہے ہیں کہ وہ اپنے پاس موجود دوا کے ڈبے پر درج ‘لاٹ نمبر’ کا موازنہ مینوفیکچرر یا ایف ڈی اے کی ویب سائٹ پر موجود فہرست سے کریں۔ اگر آپ کی دوا متاثرہ فہرست میں شامل ہے، تو اسے فوری طور پر بند نہ کریں بلکہ اپنے معالج سے رابطہ کریں تاکہ متبادل دوا کا بندوبست کیا جا سکے۔
نیشنل ایسوسی ایشن آف بورڈز آف فارمیسی کے ترجمان کا کہنا ہے، "لاٹ نمبر کی تصدیق کیے بغیر دوا کو نہ پھینکیں۔ پہلے اپنے فارماسسٹ سے بات کریں۔ وہ آپ کو بتا سکتے ہیں کہ آیا آپ کی دوا واپس منگوائی گئی کھیپ کا حصہ ہے یا نہیں۔”
جمعرات تک کسی بھی سنگین طبی ردعمل کی اطلاع موصول نہیں ہوئی ہے۔ تاہم، ایف ڈی اے مسلسل صورتحال کی نگرانی کر رہا ہے اور اگر مزید ٹیسٹس میں مسئلہ وسیع پیمانے پر پایا گیا تو اس یاددہانی کا دائرہ کار مزید بڑھایا جا سکتا ہے۔
